FDA de EE.UU. advierte sobre botox falsificado

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) alertó a los profesionales de atención médica y a los consumidores que se han encontrado versiones falsificadas inseguras de Botox (toxina botulínica) en varios estados y se han administrado a los consumidores con fines cosméticos.

La FDA informó que, como consecuencia, se han producido hospitalizaciones en Estados Unidos relacionadas con el Botox falsificado.

Dijo que los síntomas incluyen visión borrosa o doble, dificultad para tragar, boca seca, estreñimiento, incontinencia, dificultad para respirar, debilidad y dificultad para levantar la cabeza después de la inyección de estos productos.

Refiere que hay una investigación en curso y la FDA agencia está trabajando actualmente con AbbVie (el fabricante de Botox) para identificar, investigar y eliminar productos sospechosos de Botox falsificados encontrados en los Estados Unidos.

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Anota que existen algunas similitudes entre los productos de Botox falsificados y el Botox aprobado por la FDA.AbbVie fabrica los productos auténticos de Botox en dosis de 50, 100 y 200 unidades.

Empero, aclara que actualmente, no hay indicios de que los eventos reportados estuvieran relacionados con el Botox de AbbVie aprobado por la FDA y el producto genuino debe considerarse seguro y eficaz para los usos previstos y aprobados.

Las descripciones del producto en el exterior de las cajas son “BOTOX.

COSMETIC/onabotulinumtoxinA/for Injection” u “OnabotulinumtoxinA/BOTOX/for Injection” es otro de los productos.

El fabricante identificado en la caja exterior es “Allergan Aesthetics/An AbbVie Company” o “abbvie”.

Fuente: Resumen de Salud de Pedro Ángel