Tras una semana en la que Europa ha parado casi en seco la administración de vacunas de AstraZeneca por los efectos secundarios aparecidos en algunos pacientes, fundamentalmente trombosis, la Agencia Europa del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) rebatió todas…
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó por primera vez desde comienzos de la pandemia, autorizar la comercialización de un fármaco conocido como Veklury (Remdesivir) para el tratamiento de la COVID-19 en adultos y adolescentes de más de 12 años con…
