Por medio de las redes sociales se dio a conocer el caso de Raizel Calago, una joven de 16 años que aparenta tener 50 debido a que sufre de un raro trastorno genético degenerativo que acelera el envejecimiento.
Según contó, pasó de participar en concursos de belleza a sentir vergüenza de salir de casa por su aspecto, el cual ha cambiado radicalmente en cuestión de meses.
En conversación con la cadena filipina GMA, la chica explicó que todo empezó con un sarpullido que apareció en todo su cuerpo. Aunque siempre había aparentado tener más edad, razón por la que concursaba en certámenes, notó que su aspecto que empezó a cambiar de forma alarmante tras la aparición de arrugas en su cara, cuellos, brazos y estómago. Además, sufre de constantes dolores de espalda.
Desde entonces, ha evitado salir a la calle y dejó de frecuentar a sus amigos. Ahora, ante las constantes preguntas que le hacen, Raizel Calago decidió aparecer en televisión para aclarar todas las dudas sobre su trastorno.
“Me preguntan por qué mi aspecto envejeció. No les respondo porque tampoco sé qué pasó”, comentó Raizel. “No culpo a mis padres porque ellos tampoco lo saben”.
“Es doloroso cuando me dicen que mi hija parece mayor que yo”, dijo su madre. “A veces, me la imagino cuando sea mayor y veo lo hermosa que podría ser”.
Gracias a un endocrino clínico de prestigio, pudo ser diagnosticada con progeria. “Sólo tenemos unos 200 casos documentados en todo el mundo”, comentó el galeno. “La manifestación más destacada es el arrugamiento o envejecimiento de la piel y el retraso en el crecimiento”.
Este trastorno causa que el cuerpo de una persona envejezca de forma acelerada, pero más que preocuparse por el aspecto, Raizel debe preocuparse por los peligrosos síntomas que pueden manifestarse, tales como ataque al corazón, insuficiencia cardíaca o el aumento del riesgo de accidente cerebrovascular.
También es importante centrarse en los huesos y las articulaciones, que pueden pender densidad ósea rápidamente.
Raizel Calago ahora sabe que su cuerpo está creciendo de forma acelerada y lo único que puede hacer es tratar tanto los problemas cardiovasculares como los esqueléticos. Por ello, ha abierto una cuenta bancaria para recibir donaciones que le permitan costear tanto las visitas médicas como los medicamentos.
En cuanto a sus padres, ninguno de ellos presenta el trastorno genético del envejecimiento ni recuerdan que en su familia haya existido algún caso.
¿Qué es la progeria?
La progeria, también conocida como “síndrome de Hutchinson-Gilford”, es un trastorno genético progresivo extremadamente raro que acelera el envejecimiento de los niños y que comienza en los primeros dos años de vida.
Los niños con progeria suelen parecer normales cuando nacen; sin embargo, durante el primer año, comienzan a aparecer los signos y síntomas, como crecimiento lento y caída del cabello, detalla la Clínica Mayo. Los problemas cardíacos o los accidentes cerebrovasculares son las causas finales de muerte en la mayoría de los niños que padecen progeria.
